¿Pueden las células resistentes apagar enfermedades neurodizadoras destructivas? Los científicos apuntan a averiguarlo

El diagrama de Skimatic muestra el proceso de aislamiento de Microgleia. El tejido cerebral se separó separado en una sola suspensión celular. Se eliminaron los escombros y el Microgleia se desconectó utilizando los FACS. Los gráficos de citometría de flujo muestran técnicas de gatting para el aislamiento microogleal basado en la dispersión hacia adelante (FSC) y la dispersión lateral (SSC), luego eliminaron las ruinas y seleccionan células DAPI-negativas GFP positivas. Crédito: Ciencia (2025). Doi: 10.1126/scitranslmed.ads6111
Una forma desarrollada de terapia para el tratamiento de trastornos neurodizerrativos devastadores con las células resistentes frescas prescritas en el cerebro es una nueva oportunidad de salud al ralentizar el progreso de la intención de la mente.
La investigación en curso en China se encuentra en la fase preclínica de la investigación, y al mismo tiempo tiene como objetivo proteger las neuronas importantes al combatir las características principales de los trastornos neurológicos como la enfermedad de Alzheimer.
Hasta ahora, Microgoa Se han realizado trasplantes en modelos animales, pero tienen síntomas significativos de trastornos neurológicos.
La microogolia es células extremadamente dinámicas, que extiende y retiran extensiones como su antena para verificar todo el entorno cerebral, reparando una vigilancia inmune y tejido inmune importante. En resumen, estas células funcionan veinticuatro horas, buscando amenazas tanto sutiles como sutiles.
Nueva investigación es Informe En el diario Ciencia Y un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zíama, la provincia de Fujian, está dirigido por investigadores del Instituto de Neurociencia. El equipo de Ziader en toda China participa en un estudio de varios.
Los científicos que trabajan en la nueva estrategia para volver a llenar en las células microgleas en el cerebro han informado que una actualización sobre otras estrategias de su pasado. La diferencia es ralentizar la erosión neuronal del procedimiento de investigación y proporcionar un método nuevo y avanzado para reducir el progreso de numerosas enfermedades neurodinagonales.
“Las pruebas genéticas y patológicas han identificado el trastorno microgleal como la principal contribución de la patogénesis y el progreso en diversos trastornos neurológicos, como una técnica terapéutica prometedora de Microgleia”, el principal autor del estudio. Escrito por Dadian Chen.
Las cadenas y colegas pueden ayudar a tratar varios trastornos neurológicos que reemplazan la microgoia vacía. Sin embargo, los procedimientos derivados tradicionales para volver a llenar el Microgleia Reemplazo de médula óseaQue ha sido demostrado estricto e ineficiente.
Además, el trasplante de médula ósea requiere regimientos de requisitos previos estrictos que usan radiación o quimioterapia que pueden causar daño cerebral y Microgleia, no una copia confiable de la raíz, la cadena y los asociados, como la médula ósea trasplantada.
“Los métodos tradicionales de reemplazo de médula ósea se limitan a reescribir la microgoia cerebral”, dijo Chen, quien mencionó que el riesgo relacionado con este enfoque a veces puede exceder los beneficios. Los problemas pueden incluir la posibilidad de una lesión cerebral debido a la baja eficiencia de las células microgiales y los regímenes de requisitos previos como la radiación o la quimioterapia.
“Reemplace la médula ósea (Trasplante de células madre hematopóicas) Un método de terapia celular ampliamente utilizado para errores hematológicos, “cadena agregada”. Para eliminar la médula ósea de este método, se necesita el acondicionador a través de la irritación o la quimioterapia, creando un entorno aceptable para el aliento de las células madre de los donantes. “
Las células obtenidas de la médula ósea pueden reemplazar parcialmente la microglia en el cerebro, investigaciones adicionales explicaron que el tratamiento de algunas afecciones, como las leucodistrofias y los trastornos de almacenamiento lisosómico, se ha probado con el trasplante de médula ósea para aumentar las células microgleas. El intento no siempre ha tenido éxito.
Para evitar los requisitos de radiación o quimioterapia, las cadenas y colegas desarrollaron un nuevo enfoque llamado reducción de microogleos tricíclicos para reemplazar. Los métodos multiinflamatorios están involucrados en la reducción de la microgolia local e ineficaz y permiten que las células de las células desarrollen el cerebro reproductor para desarrollar enfermedades neurodizativas humanas específicas. Las células microogleas se inyectaron en las regiones de la corteza y el cerebro del hipocampo de los animales.
La técnica de tratamiento utilizó tres ciclos de un compuesto experimental, PLX 3397, que evita el receptor CSF1R ubicado en la superficie de las células inmunes conocidas como macrófagos. La obstrucción del receptor permite expandir el nuevo Microgleia.
También conocido como macrófagos residenciales, Microgleia vive en el sistema nervioso central y es un guerrero muy especializado que lucha contra la infección, el cáncer y otras amenazas que pueden atacar el cerebro. No como otras células cerebrales, Microglyia es la fuente hematopóica, lo que significa que derivan de las células sanguíneas. Chen y sus colegas dicen que pueden detener la inauguración de condiciones negligentes para ser reemplazados directamente al cerebro.
En la investigación, el micro-modelo del micro-modelo está iluminado en el cerebro y la microglea intuitiva del animal logra características similares.
Las pruebas de concepto de prueba en modelos de ratones humanizados sugieren que el reemplazo de microgoia puede reducir la patología relacionada con el desempleo de Microgleia. El Micro El recién nacido utilizado en las pruebas se obtuvo de ratas.
Un grupo de asociados de Chen y en toda China ha demostrado que los trasplantes reemplazan la microgolia defectuosa cuando se dan los síntomas antes de la elevación de los síntomas, y el trastorno neurodigenerativo es una fuente sucesiva en los modelos de ratones de la enfermedad de Alzheimer y Sandoff.
El equipo ha pedido más investigaciones sobre procesos biológicos que permitan que el Microglee grabe. Los científicos también quieren probar si las células madre pluripotentes inducidas por humanos pueden usarse como una fuente más clínicamente relevante para Microgleia.
Chen concluye: “La protección a largo plazo y la efectividad del método de trasplante deben evaluarse completamente en los modelos previos”, escribió Chen en conclusión, pero reconoció que el método de reemplazo futuro es brillante. “Aunque nuestros resultados tienen esperanzas, se dejan que varias preguntas se resuelvan en futuras investigaciones.
“Nuestras búsquedas destacan la disminución del microogleal tricíclico para la técnica de reemplazo para el tratamiento de trastornos neurológicos extensos asociados con la ineficacia microgleal”.
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Más información:
Dadian Chen et al, el reemplazo de Microgleia en cuanto al cerebro utiliza una técnica de no condicionar utilizando una técnica de no condicionamiento para reflexionar los modelos de trastornos neurológicos de ratones, Ciencia (2025). Doi: 10.1126/scitranslmed.ads6111
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