Las drogas de la diabetes demuestran la promesa de tratar el trastorno por consumo de alcohol

El consumo excesivo e incontrolable de alcohol, que puede terminar en los trastornos del consumo de alcohol o el desarrollo del alcohol, se extiende en muchos países del mundo. Las personas diagnosticadas por los trastornos por consumo de alcohol a menudo enfrentan otras situaciones de salud mental, como la frustración o la ansiedad. Además, se sabe que el uso excesivo del alcohol aumenta el riesgo de enfermedad hepática y algunos problemas de salud.

Aunque hay varios Programa de tratamiento Para aquellos que luchan con ellos AlcoholLas opciones disponibles no siempre son efectivas para todas las personas afectadas. La identificación de un tratamiento nuevo efectivo puede, por lo tanto, altamente valioso, ya que puede ayudar a los pacientes a tratar una amplia gama de alcohol al limitar los efectos nocivos del alcohol en su salud mental y física.

Algunos estudios han recopilado evidencia de que tanto las hormonas intestinales, especialmente el péptido nacional de glucosa -1 (GLP -1) como el polipótido insulinotrópico basado en glucosa (GIP), pueden funcionar tanto en el metabolismo como en su tendencia adictiva. Hasta ahora, estas hormonas se han utilizado principalmente para el tratamiento de la obesidad y la diabetes, ya que pueden ayudar a controlar los niveles de azúcar en la sangre, el apetito y el peso corporal.

Investigadores del Instituto Nacional de Abuso de Alcohol y Alcoholismo en los Estados Unidos han analizado recientemente un gran tamaño de datos genéticos, cuyos objetivos tienen como objetivo explorar aún más la probabilidad de estas hormonas como equipo médico. Beber Y mejorar la salud del hígado. Su búsqueda, Publicado En MolecularSugerir que las drogas basadas en GLP -1 y GIP realmente pueden ayudar a reducir la ingesta de alcohol humano, lo que puede notificar al desarrollo futuro del tratamiento alternativo futuro AlcoholEl

“Glucgon -national Péptido -1 (GLP -1) y glucosa basada en agonistas de receptores de GIP/GLP -1 basados ​​en la glucosa generalmente para diabetes y obesidad”, Joshua Sabha, “Joshua Raje,” Josh.

“Hemos aplicado el uso de la aleatorización mendeliana de drogas-Tergate (MR) Variación genética Para evaluar sus efectos a largo plazo sobre los problemas con el alcohol problemático (PAU) en este Loki, BipolarClasificación del abuso de alcohol, salud hepática y uso de otras sustancias “” “”

Como parte de su estudio, Ritz, Rossoff y sus colegas analizaron una gran cantidad de datos biogenéticos tomados de dos grandes bases de datos, BioBank del Reino Unido y millones de conjuntos de datos de programas de veteranos. Analizaron estos datos utilizando una técnica llamada randemización mendeliana, que se puede utilizar para explorar el enlace entre Ginebra Y descubrir los efectos del fármaco o los procesos biológicos.

“GIPR y GLP 1 R LOKI (” GIPR/GLP 1 R “) es el modelado del hambre y los efectos de pérdida de peso de las variantes, los proxies genéticos para un IMC bajo se asociaron con las bebidas dobles primarias (β = −0.44, IC 95% reducidas. [−0.72, −0.15]P = 2.42 × 10^—3) Y datos replicados (β = −0.13, [−0.22, −0.04]P = 0.0058) “, escribieron Ritz, Rosf y sus colegas.

“HBA 1C bajando los misterios de voz de voz baja para beber en voz[OR]= 0.62, [0.45, 0.85]P = 0.0031), con la transcripción de los datos distintivos de HBA 1C (OR = 0.71, [0.60, 0.84]P = 5.22 × 10^—5) Y continuidad direccional con disminución de PAUR. El análisis separado de Loki indica que tanto GIPR como GLP 1 están protectores contra el alcohol pesado, se refiere a la importancia de ambos objetivos. “

En general, los investigadores han descubierto que los genes GLP 1R y GIPR son naturalmente diferentes de la expresión, que las drogas funcionan con GLP -1 y GIP, con menos uso de alcohol. Por el contrario, no se considera que estas diferencias estén asociadas con tabaco, marihuana u Opwed.

“Las estimaciones para el uso de otras sustancias (tabaco, marihuana, opwed) fueron consistentemente nulas, pero en el análisis de preferencia de alimentos se reveló que el IMC redujo la elección de los alimentos grasos a través de GIPR/GLP 1R (β = 1 = 1.58, [−2.01, −1.14]P = 1.62 × 10^—12) Y aumentar la elección de la comida vegetariana (β = 2.08, [1.17, 2.99]P = 8.22 × 10^—6), Encontrar la adopción del alcohol implica caminos de control metabólico y de hambre “, escribieron los escritores.

“Para la salud del hígado, HbA 1 C a GIPR/GLP 1R se asoció con NAFLD reducido (β = −0.34, [−0.50, −0.18]P = 2.74 × 10^—5) Y el nivel final más bajo (β = −0.26, [−0.38, −0.15]P = 8.39 × 10^—6), La transcripción admite estas consultas. A lo largo de múltiples métodos de RM y análisis colectivo, la continuidad fortalece la efectividad de la efectividad. “

Los patrones relacionados con el gen GLP 1R y GIPR, caracterizados por investigadores, parecían estar priorizados no solo para un menor uso de alcohol sino también para alimentos bajos en grasas como alternativas vegetarianas o grasas. Sugiere que las drogas que actúan sobre los receptores GLP1R y GIPR, como GLP -1 y GIP, pueden afectar tanto el apetito humano como su deseo de alcohol.

“La reducción del consumo de alcohol peligroso en el análisis de mediación ha sugerido que estos agronistas explicaron parcialmente los efectos cardioprotectores”, escribieron Ritz, Rosf y sus colegas. “El análisis de potencia múltiple respalda la relación dirigida a cohortes no europeas”.

Aunque este estudio no evaluó directamente los efectos de GLP -1 y GIP, sugiere que los receptores afectados por estas drogas juegan un papel en el servicio de alcohol. En el futuro, puede allanar el camino para que los ensayos clínicos evalúen las posibilidades de estas drogas para el tratamiento de los trastornos por consumo de alcohol.

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