La Administración de Alimentos y Medicamentos acelerará su revisión de las drogas psicodélicas desarrolladas por Compass Pathways, el Instituto Usona y Transcend Therapeutics para trastornos de salud mental, como parte del plan de la administración Trump para impulsar el acceso a drogas controvertidas y prometedoras.
La agencia otorgará específicamente vales de revisión prioritaria para el producto de psilocibina de Compass para la depresión resistente al tratamiento, el fármaco Yusona de Yusona para el trastorno depresivo mayor y el tratamiento similar a la MDMA de Transcend para el trastorno de estrés postraumático.
La FDA especifica qué medicamentos reciben los vales, pero no las empresas que los desarrollan. Compass, Usona y Transcend confirmaron que habían recibido vales.
Este artículo es exclusivo para suscriptores de STAT+.
Desbloquee este artículo, además de la cobertura y el análisis diarios del sector biotecnológico, suscribiéndose a STAT+.
¿Ya tienes una cuenta? Acceso

















