La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha presentado un borrador de orientación largamente esperado sobre cómo las compañías biofarmacéuticas pueden validar nuevos métodos de toxicología y otros estudios de seguridad en etapas iniciales, que podrían reducir el riesgo de infección en animales.
Regístrese para leer este artículo de forma gratuita.
Obtenga acceso gratuito a una cantidad limitada de artículos, además de boletines seleccionados enviados directamente a su bandeja de entrada.
