A pesar de todos los beneficios que ofrecen los radiofármacos, estas terapias actualmente abordan un número limitado de objetivos oncológicos. Aktis Oncology cuenta con tecnología que puede ampliar el alcance de este tipo de tratamiento, abordando potencialmente más objetivos para ayudar a más pacientes. La empresa en etapa clínica tiene ahora 318 millones de dólares en efectivo de IPO para respaldar el desarrollo de su cartera.
Después de un deslucido 2025 en el que se vio una actividad limitada de IPO en biotecnología, Aktis encontró suficiente interés por parte de los inversores para aumentar el tamaño de su operación a 17,65 millones de acciones, frente a los 11,77 millones de acciones que había planeado ofrecer en 2025. Condiciones financieras iniciales Establecido a principios de esta semana. Jueves por la noche, Actis Poner precio a esas acciones A 18 dólares cada uno, está en la parte superior del rango de precios esperado por la compañía. Las acciones de la empresa con sede en Boston cotizarán en la bolsa de valores Nasdaq con el símbolo “AKTS”.
Los radiofármacos llegan a su destino tumoral aprovechando la capacidad de direccionamiento de otra molécula, como un péptido o un anticuerpo. Pero estas moléculas objetivo tienen limitaciones. El gran tamaño de los anticuerpos dificulta su penetración en los tumores. La larga vida media circulatoria también significa que el tratamiento permanece en el cuerpo por más tiempo, exponiendo órganos y tejidos sanos a la radiación. Al mismo tiempo, el pequeño tamaño de los péptidos les dificulta alcanzar objetivos específicos del cáncer.
El enfoque de Actis se sitúa a medio camino entre los anticuerpos y los péptidos. Sus radiofármacos utilizan una molécula objetivo llamada miniproteína, que consta de cadenas de aminoácidos que hacen que esta molécula objetivo sea más pequeña que un anticuerpo pero más grande que un péptido. Estas pequeñas proteínas provienen de la plataforma tecnológica patentada de Aktis. en OPIAktis dice que sus radiofármacos de miniproteínas ofrecen el potencial de una actividad antitumoral sólida y una mayor seguridad y tolerabilidad.
“El pequeño tamaño de las pequeñas proteínas les permite penetrar los tumores rápidamente”, dijo Actis. “Además, nuestras pequeñas radioproteínas pueden integrarse en las células tumorales, lo que creemos que estimula su retención a largo plazo. Hemos creado repetidamente ligandos proteicos pequeños y de alta afinidad para objetivos tumorales específicos. La destrucción del tumor se logra mediante la administración de la dosis de radiación absorbida, que se ve reforzada por una alta penetración en el tumor, una alta afinidad de unión por objetivos tumorales y una retención a largo plazo del fármaco en el tumor”.
El fármaco principal de Aktis, AKY-1189, se está desarrollando actualmente para tratar tumores sólidos que expresan una proteína llamada Nectin-4. Este objetivo ya ha sido el objetivo de Padcev, un fármaco de anticuerpos (ADC) comercializado por Pfizer y Astellas Pharma para el tratamiento del cáncer urotelial. Aunque este producto se vende popularmente, es probable que sus usos en el tratamiento de otros cánceres se vean limitados por la necesidad de desarrollar un diagnóstico complementario para las pruebas de tejido cuando se utiliza un ADC, dijo Actis en la presentación.
Aktis planea utilizar radioisótopos de imágenes vinculados a AKY-1189 para seleccionar a los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse del radiofármaco. La empresa también ve el potencial de ampliar este tratamiento para incluir más tipos de tumores, como el cáncer de mama y de pulmón. AKY-1189 se encuentra actualmente en pruebas de fase 1b para cánceres uroteliales y otros tumores sólidos que expresan nectina-4. Se esperan datos preliminares de la parte del estudio sobre aumento de dosis en el primer trimestre de 2027.
El próximo programa en preparación de Aktis es AKY-2519, un radiofármaco diseñado para atacar B7-H3. Esta proteína se expresa altamente en una variedad de tumores sólidos, incluidas las células de cáncer de próstata. Este programa ofrece el potencial de ampliar aún más el alcance de los radiofármacos. PSMA, un objetivo plovecto de Novatis Otras empresas están desarrollando radioterapias dirigidas. Aktis planea aplicar su nuevo fármaco en investigación AKY-2519 en el primer semestre de este año, según el documento.
En el marco de una colaboración que comenzó con Eli Lilly en 2024, Aktis está utilizando su tecnología para descubrir radiofármacos para múltiples objetivos oncológicos seleccionados por el gigante farmacéutico. Esos objetivos siguen sin revelarse, pero Actis dijo que estaban separados de su oleoducto de propiedad absoluta. Lilly se hará cargo de los programas de desarrollo de la asociación una vez que llegue a la clínica. Lilly inició la alianza con un pago inicial de 60 millones de dólares y una inversión adicional en acciones de Aktis. El desarrollador de radiofármacos recibió un millón de dólares por alcanzar el hito y podría recibir hasta 1.200 millones de dólares en pagos adicionales, según el documento.
Fundada en 2020, Aktis fue fundada e incubada por MPM Capital. La startup salió del sigilo en 2021 con el respaldo de A Ronda de Serie A que contó con la participación de Novartis y Bristol-Myers Squibb. Antes de su oferta pública inicial, Aktis había recaudado 345,5 millones de dólares desde su creación, más recientemente 175 millones de dólares. Ronda de la Serie B en 2024. MPM es el mayor accionista de Aktis y posee el 17,4% de la empresa, seguido por la participación del 9,5% de Vida Ventures, según el documento.
Aktis tiene la oportunidad de fortalecer aún más sus fondos. Actis dijo en el prospecto actualizado que Lilly ha expresado interés en comprar aproximadamente 100 millones de dólares en acciones de la compañía al precio de la OPI. A finales del tercer trimestre de 2025, Aktis informó que su posición de efectivo era de 246,2 millones de dólares. Además de las ganancias de la oferta pública inicial, Aktis dijo que planea gastar entre 140 y 150 millones de dólares en las pruebas de fase 1b en curso de AKY-1189 para tumores que expresan nectina-4. Se asignarán otros entre 70 y 80 millones de dólares para hacer avanzar Ac-AKY-2519 a un ensayo clínico de fase 1 en tumores B7-H3. Aktis estima que su capital durará hasta el primer semestre de 2028.
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