Antiguos amigos son YouTubers Ned Fulmer ha estado enfrentando una batalla de salud personal durante más de una década y ahora ha decidido compartir su historia.
“Tengo EM”, dice en exclusiva Fulmer, de 38 años. nuestro semanal Antes de su lanzamiento el domingo 23 de noviembre, vídeo de youtubedonde reveló su diagnóstico de esclerosis múltiple. “Me diagnosticaron en 2013 y comencé con entumecimiento y hormigueo en las manos que se extendió a los brazos, el pecho y la espalda”.
A Fulmer, que buscó atención médica, se le dijo que regresara si los síntomas progresaban. Más tarde fue al hospital para una resonancia magnética cuando “comenzó a extenderse” a su pecho y espalda, y notó que un día se despertó y “no tenía energía para pararse o caminar”.
“Fue completamente abrumador y repentino”, nos recuerda. “Quiero decir, yo era una persona sana que podía correr y practicar deportes y era muy activa físicamente, y de repente sentí debilidad al poder mover la pierna hacia un lado, pero no fue impactante en otros sentidos”.
Fulmer recibió un “tratamiento increíble”, que también señaló que era “bastante extremo”, incluidas inyecciones de esteroides y un intercambio de plasma.
“Con el tiempo, comencé a mejorar. Y entonces, un día, me di cuenta de que podía mover la pierna hacia adelante y hacia atrás, y fue como un milagro”, dijo Fulmer. “Después de un año, fue un alivio tener esa claridad”.
Ahora, Fulmar toma medicamentos orales dos veces al día. Aunque señaló que había algunos “efectos secundarios gastrointestinales”, dijo que la píldora era “mucho más tolerable” que sus inyecciones. También notó una mejoría en sus síntomas.
“Afortunadamente, los síntomas sensoriales constantes, como entumecimiento y hormigueo en los dedos, son lo suficientemente bajos como para poder ignorarlos”, nos explicó. “Esto se intensifica de vez en cuando con el clima cálido o frío, el alcohol, el estrés o la falta de sueño. Todas esas son cosas de las que trato de estar al tanto. Y estoy seguro de que muchas otras personas con EM pueden identificarse con eso”.
Los problemas de salud de toda la vida de Selma Blair fueron síntomas de esclerosis múltiple que los médicos no reconocerían hasta los 40 años. “Me diagnosticaron EM remitente-recurrente en 2018. Resultó que probablemente tenía EM juvenil porque tuve mi primera neuritis óptica cuando tenía siete años, lo que me dejó con ojo vago. […]
Con una idea de su diagnóstico, Fulmer compartió que sus síntomas son “estables por el momento”. Él es capaz de jugar en un Casa inflable con sus hijos. — sus hijos Wesley, de 7 años, y Finn, de 4, — y participan en fútbol americano y fútbol americano. (Ned comparte con sus hijos Ariel Fulmerde quien confirmó su separación en septiembre Después de una relación extramatrimonial.)
“[I] No puedo controlar el futuro, pero es una historia importante que he querido contar desde hace tiempo y ahora sentí que era el momento adecuado”, dijo.
Ned Salón Con la esperanza de crear conciencia A través de su video, donde se propone completar un desafío de caminata en apoyo de la Sociedad Nacional de EM. Por cada 10 millas caminadas, Ned donará $1,000 a la organización y “alentará a otros constructores a superar mi tiempo caminando por su cuenta sin detenerse a desafiarlos”.
A pesar de todo, Ned señala que “definitivamente” se ha vuelto “más comprensivo de lo que pasa la gente” y lo ha llevado a “no dar nada por sentado”.
Selma Blair es sincera sobre cómo afrontar su nueva normalidad desde que le diagnosticaron esclerosis múltiple en 2018. ¡Gracias! Te has suscrito exitosamente. Suscríbete al boletín Introduce un correo electrónico válido. Suscribirse Al registrarme, acepto los Términos y la Política de privacidad y acepto recibir correos electrónicos nuestros. […]
“Nunca se sabe lo que alguien podría estar sufriendo en silencio por dentro”, dijo. “Mi corazón está con las personas que padecen este o cualquier otro tipo de enfermedad silenciosa porque la gente tiene mucho miedo, y yo lo padecí”.
Fulmer intenta “estar agradecida por todas las cosas” que tiene en su vida, ya sea su familia, sus amigos o sus “poderes”.
“Siempre te puede pasar algo terrible en el futuro”, afirmó. “Podría ser atropellado por un autobús tanto como podría ser una resurrección. Entonces, ¿por qué debería dejar que mi vida sea controlada por él?”
