El diagnóstico de demencia de Bruce Willis: cuando la esposa del actor, Emma, habla sobre los hemings, los síntomas, la atención y más.

Bruce WillisSe ha diagnosticado el actor ‘Dye Hard’, FTD (demencia frontotamporal), que no tiene tratamiento ni curación. Anteriormente, en 2022, el informe afirmaba que el veterano actor fue atrapado en Affasia, pero no era una historia completa. El hombre de 70 años es ahora uno de los muchos estadounidenses que viven con la enfermedad que puede afectar las habilidades del lenguaje, el tipo de comportamiento y el movimiento.

Emma Heming Willis abre sobre FTD

En una entrevista con Town and Country, la esposa de Bruce Willis, Emma Heming Willis, influyó en el actor y expuso a la enfermedad que influyó en sus familias. Aunque la enfermedad de 47 años no podía comenzar la enfermedad donde comenzó la enfermedad, señaló que había signos de sueltos. Sin embargo, Emma afirmó que FTD a menudo se hizo mal diagnosticada, extrañada e incluso malinterpretada, por lo que tuvo que aprender sobre eso y que sus hijos tuvieron que ser educados. Ciertamente no era una manera fácil de viajar, pero sabía que tenía que aprender a ayudar a su familia a moverse en tiempos difíciles.

Ftd sobre la enfermedad

Puede sonar rígido, pero la verdad es que la enfermedad no tiene cura: es crónica, progresiva y terminal. Aunque no hay tratamiento, Emma intenta aumentar la conciencia global con la esperanza de ayudar a otra familia. Al explicar la condición, la modelo-actriz dijo que FTD es una forma de demencia que afecta a las personas después de los 60 años de edad, es el frente del cerebro y los lóbulos temporales, los movimientos desafiantes, el lenguaje y el comportamiento afectan. Como es progresivo, también puede extenderse a otras partes.

Signos de demencia en Bruce Willis

Para Bruce Willis, el ataque comenzó en sus lóbulos temporales y se extendió al frente de su cerebro. En la infancia, el actor enfrentó el problema de tartamudeo; Sin embargo, puede memorizar un guión en la universidad sin ningún problema. Aunque era buena para ocultarlo, Emma no podía pensar en un millón de años que su idioma y cambio total serían un signo de demencia.

Un libro para ayudar

Mientras tanto, Emma ha escrito un libro para los cuidadores de Willis, donde menciona a los pacientes que se cuidan a sí mismos y a los pacientes. “Su libro trata sobre todas las emociones que vienen cuidadosamente: tristeza, luto, lo doloroso que es, pero también todas estas emociones que no le permiten hablar. Este es el libro que espero cuando recibamos diagnóstico de FTD”, dijo.