Siempre llamo a mi mejor amigo después de una cita …
Una vez, después de la cena, el hombre escribió que aunque teníamos muchos denominadores comunes, no estaba interesado en volver a verme.
“¿Por qué crees que dijo eso?” Preguntó mi amigo.
“No puedo estar seguro, pero él hizo una cara,” Oh, qué, oh “cuando entré, así que tengo una idea”.
“¿Sabías que tienes parálisis cerebral?”
“Sí, pero esa fue la primera vez que lo vi”.
Ella dijo: “Sabes, muchos de mis amigos tienen malas historias que datan”. “Citas es difícil para todos. Pero las citas pueden ser la más difícil para ti”.
Ahora, no creo que gane el “#1 de los sobrevivientes que datan”, pero la búsqueda de romance como persona sufre de una discapacidad física clara no es fácil. A veces me pregunto si me he vuelto lo suficientemente resistente como para perseverar solo en la naturaleza (no lo hice, continuaré en 45 minutos). Los estándares comunitarios giran a mi alrededor, y susurran cosas fantasmas como: “¿Su cuerpo está caliente?” O “¿Qué podemos hacer por diversión además de sentarse?” O “¿Debo cuidarlo todo el tiempo?” Para que pueda sentir que el primero data como si desafiaran las percepciones y valores de lo elegante sin querer aparecer. Todos deben ponerse en riesgo mientras salen, pero para mí, el debilitamiento comienza en hola.
Tenía curiosidad por saber cómo se sentían mis colegas, así que salí: comencé un chat grupal. A continuación, activista de los derechos y déficit del autor Emily Fatwanescritor Companizado por tawsjY el orador público y el fundador de la latina ciega Katarina Rivera Participe en cómo salieron con su discapacidad y la mentalidad que tenían, para cuando encontraron a sus socios a largo plazo.
Kelly: ¿Qué recuerdas ser un niño discapacitado y divertido?
Emily: Rápidamente aprendí que no es “maravilloso” que las personas vuelvan a aplastar a alguien que sufre de una discapacidad física. Siempre me han dicho que la línea aterradora, “Podemos ser amigos”. Para ser justo, no creo que pueda expresar lo que esto significa cuando era niño, y no creo que los niños que me gusten también puedan ser, pero sus palabras fueron tan actuales, “No quiero el estigma asociado a mí”. Nunca me sentí intimidado, pero parecía que aplastarme era un puente muy lejano.
Rebecca: No expresé intereses románticos en voz alta a nadie cuando era niño. El déficit es una de las razones. Es débil para cualquiera expresar su interés en otra persona, y puedo esperar que pueda ser no deseado debido a una silla de ruedas. Pero mi historia romántica es inusual en ese momento, desarrollé un enamoramiento de un niño de mi iglesia, y me convertí en mi primer amigo, luego mi primer esposo.
Katarina: No me diagnosticaron ceguera hasta los 17 años, así que cuando era niño solo tenía herramientas escuchando: mi cabello podía estar oculto. No recuerdo que estaba intimidado debido a mi discapacidad, pero recuerdo que estoy molesto cuando un niño me dijo que tenía un brazo peludo. Para mí, fue más que sentir que no hice las chicas que vi en revistas o películas porque yo era latina.
Rebekah: ¿Has visto antes? Arena? Recuerdo haber pensado, ‘El guardia en la piscina. Este es el tipo de chica que es aplastante, no yo.
Kelly: Como soy viejo, era consciente de cuán diferente, siempre fui la única persona que está claramente discapacitada en cualquier habitación, y como joven adulto, nunca he admitido parálisis cerebral a menos que pueda enmarcarla como positiva. ¿Cómo fue para ti?
Emily: No quería prestarme atención adicional a mí mismo, así que decidí que no podía determinar la historia de una persona que fue suspendida también. Pero disfrutalmente, el primer amigo de mi seriedad fue un usuario de silla de ruedas también. Me di cuenta de que si no quería que las personas tuvieran indicaciones negativas de mi discapacidad, no podría ser un hipócrita. También hay algo que puede decir sobre estar con alguien que tenga una mirada directa a sus experiencias en vivo. Se enfrentó al mismo estigma, y esto me ayudó a darme cuenta de que no hay nada de malo en mí. Sin embargo, esta lección lleva mucho tiempo ahogarse.
Katarina: Luché cuando me diagnosticaron ceguera a la edad de 17 años, porque tuve que aprender una discapacidad completamente nueva. Me sentí muy pesado, casi como el secreto, porque estaba muy preocupado por mezclarse como joven adulta. No quería usar Reed. Iba a fiestas en la ciudad de Nueva York, y después de eso, era ruidoso u oscuro y me sentiría confundido. Si salía con amigos, y alguien me pidió que bailara, era más fácil seguir bailando para poder posponer la búsqueda de mis amigos.
Kelly: ¡Conozco el sentimiento! Una vez me reuní con un hombre mientras estaba sentado en un bar, y lo golpeamos. Pero tenía miedo de estar de pie y ver su reacción. Sentí como si lo engañara. Por lo tanto, fingí que era el asiento más cómodo que conocía, y no podía dejarlo, incluso cuando lo hizo, porque la cinta finalmente estaba cerrada.
Catarina: Sentí que la interrupción no era atractiva, y algo no aceptado por todos. Tuve esta fecha límite arbitraria que tuvo que encontrar a alguien antes de comenzar a usar un bastón. En mi mente a la edad de veinte años, pensé que el uso de bastón me hizo dañar los bienes.
Rebecca: Desarrollé un enlace a mi primer esposo porque seguí pensando: “Es muy poco probable que alguien me elija en absoluto, pero si este niño elige, obtendré una instantánea en una relación”. Literalmente deseo esto a una estrella fuera de mi habitación de infancia. Cuando nos casamos, sentí que ella era mi única oportunidad. Después del divorcio, solo tenía 23 años. Pero con un poco de experiencia en la vida, comencé a darme cuenta de que hay más personas que pueden estar más interesadas en mí de lo que él se dio cuenta.
Kelly: ¿Cómo fue el caso preparar el perfil de aplicación de citas? ¿Guardaste o abriste con tu discapacidad?
Rebecca: He repetido un perfil cuando fue Realmente asombroso Escribir párrafos sobre usted. Pasé mucho tiempo respondiendo a cada ola. Como persona discapacitada, está tratando de cuidar a las personas en comodidad: ¡es muy inherente a nosotros para que otros se sientan cómodos! Me he asegurado de que me ofreciera a mi asiento también. Pero luego iré a estas fechas y me daré cuenta de que no miraron todas las fotos ni leeré lo que escribí. Recuerdo a alguien que habla con mucho cuidado, y está claro que no quiere decir lo incorrecto. ¿Cómo puedes tener una historia agradable si sientes que estás en el registro?
Emily: Una cosa es ir a una habitación, donde mi discapacidad es muy clara y algo más para estar en Internet donde no está. Cuando entré por primera vez en solicitudes de citas hace años, escondí mi discapacidad. Estaba dejando caer la bomba después de hablar por un tiempo, creyendo que podría encantarlo lo suficiente con mi personalidad que no les importará. Fue un desastre, y finalmente aprendí a poner todo allí. Obtuve menos partidos y personas que no tienen paralelo después de que ya han mirado mi perfil. Fue práctico. Pero tenía que aprender que si no me sentía cómodo para mí, no encontraría la pareja adecuada para mí.
Kelly: Cuando conozco a una nueva persona, que no está discapacitada, mi discapacidad puede parecer sensible. Es fácil olvidar que todos tienen temas sensibles, y lleva tiempo incluso fuera de las cosas. ¿Cuál es la diferencia cuando conociste a tus socios actuales?
Katarina: Conocí a mi compañero en una fiesta, y hubo varios meses en que nos encontramos y volvimos a vernos. Escribimos de un lado a otro entre ellos. Fue una experiencia diferente, porque ya había un nivel de confianza cuando hablamos de ello. Recuerdo que no interactuó de ninguna manera. Tenía curiosidad por saber más, pero no asustó.
Emily: Francamente, no recuerdo una conversación en la que hablamos sobre mi discapacidad. Estoy seguro de eso, porque nos conocimos en bisagras, pero no recuerdo estas conversaciones, lo que creo que es algo bueno.
Rebecca: Me complació los mensajes de mi compañero Mika; Es un escritor hermoso. Escribimos de un lado a otro por un período de tiempo, y la persona que planteó mi discapacidad se basó en algo que le escribí, así que supe que estaba leyendo mis palabras con cuidado y haciendo preguntas sobre quién era. No hay preguntas como “¿Puedes tener sexo?” O “¿Qué te pasó?” Solía pedir mucho. Recuerdo que sentí que me veía como una persona completa.
Kelly: Al igual que la parte de discapacidad, fue doblado.
Rebekah: Exactamente. Nunca estuvo relacionado con no ser razonable y estoy discapacitado como una brecha. Aceptar nuestros cuerpos como lo fueron desde el principio lo hizo más fácil para nosotros porque ha cambiado a lo largo de los años. Hemos construido el músculo de adaptación en nuestra relación.
Emily: La cuestión es que todos necesitan apoyo. Una buena relación significa encontrar este equilibrio juntos, lo que parezca.
Citas es difícil. Las chispas pueden volar más libremente si es posible lidiar ligeramente con la discapacidad, de la misma manera que puede preguntar por una persona que creció y por qué no pone las aceitunas en la pizza. La discapacidad es solo otra capa para saber antes de que se tejiera en todas las pequeñas cosas que hacen que alguien sea. De todos modos, eso es todo lo que cualquiera quiere en una relación: una oportunidad para ser un complejo de autoavido.
Kelly Dawson Es escritor, editor y consultor de marketing con sede en Los Ángeles. Le escribí a la Copa Joe sobre Movilidad en la ciudad de Nueva York con discapacidad y ¿Por qué puede ser una discapacidad divertida?. Disparo InstagramSi lo quieres (¡es soltero!).
nota La base de citas de Joanna No. 1 y 14 comentarios de los lectores maravillosos sobre citas.
(Explicación de Pérdida del monasterio))
