La etiqueta de Hernexeos de Boehringer Ingelheim se ha ampliado bajo un programa piloto de la FDA que acelera la revisión regulatoria de productos de interés nacional. La píldora diaria ahora está aprobada como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas HER2 positivo, una indicación con pocas opciones de tratamiento.
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