Disrupción de TechCrunch Ganador de Battlefield 2023, IA bióticaanunció el lunes que recibió la autorización de la FDA para su software de inteligencia artificial lo que ayuda a detectar anomalías fetales en imágenes de ultrasonido.
El producto fue una creación del director ejecutivo fundador Robhy Bustami, quien se crió en una familia de obstetras, incluidos su madre, su hermana y su tío. Pasó mucho tiempo en hospitales mientras crecía, y a menudo viajaba con su madre mientras ella brindaba atención materna en los EE. UU.
Después de aprender a programar y estudiar informática en UC Irvine, Bustami se asoció con Salam Khan, Chaskin Saroff y el Dr. Hisham Elgammal en 2021 para lanzar IA biótica,
La tecnología utiliza IA de visión por computadora “para respaldar la evaluación de la calidad de la ecografía fetal, la integridad anatómica, los informes automatizados y la integración perfecta en los flujos de trabajo clínicos”, dijo Bustami a TechCrunch.
Espera que su tecnología ayude a Estados Unidos a combatir el hecho de que Estados Unidos tiene algunos de los peores resultados prenatales para las madres. entre las naciones de altos ingresos. Las mujeres negras, en particular, enfrentan una tasa muy alta de muertes maternas,
Bustami dijo que la ecografía prenatal se ha convertido en la “piedra angular” del seguimiento del embarazo, pero sus imágenes de baja calidad pueden llevar a diagnósticos erróneos.
Bustami dijo que la parte más difícil no fue construir sus modelos de IA, que fueron entrenados en un conjunto diverso de 11.000 ultrasonidos, sino garantizar que la tecnología funcionara de manera confiable en el mundo real, especialmente en los sectores demográficos con mayor riesgo de sufrir un resultado trágico.
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“En un entorno donde las disparidades en los resultados de la atención médica están bien documentadas, era fundamental demostrar un desempeño consistente en todos los subgrupos de pacientes, no solo en los casos idealizados”, continuó Bustami.
El director ejecutivo dijo que tomó poco menos de tres años pasar por el proceso de la FDA, incluidas las pruebas y la validación del producto. La experiencia le enseñó a él y a su equipo lo fundamental que es que el trabajo de ingeniería, producto, clínico y regulatorio esté estrechamente alineado desde el principio. “Al diseñar el producto, la validación clínica y la vía regulatoria juntos, en lugar de secuencialmente, podemos avanzar rápidamente”, dijo.
Ahora con la autorización de la FDA, Bustami dijo que el próximo objetivo de las empresas es expandirse a múltiples sistemas de salud en todo el país. También tiene planes de agregar más recursos para la medicina fetal y la salud reproductiva.
“Estamos posicionados para escalar la distribución y el impacto clínico mientras continuamos profundizando el poder de nuestra tecnología”, dijo.
