AbbVie está diversificando su cartera de productos en oncología, Pagando 650 millones de dólares Un fármaco en etapa clínica busca lograr dos objetivos en la lucha contra el cáncer. Es la última de una serie de transacciones industriales de activos en esta clase de medicamentos emergente y, como las demás, la nueva gran molécula de AbbVie proviene de China.
El medicamento, RC148, fue desarrollado por RemeGen, con sede en Yantai, China. Los términos del acuerdo anunciado el lunes otorgan a AbbVie los derechos globales del RC148, excluyendo la Gran China, donde RemeGen conserva los derechos.
Las proteínas dianas de RC148 son PD-1 en células inmunitarias y VEGF en células cancerosas. PD-1 es la llamada proteína de punto de control que impide que las células inmunitarias reconozcan las células cancerosas. Bloquearlo permite que el sistema inmunológico responda a los tumores. VEGF promueve la angiogénesis que impulsa el crecimiento tumoral. RC148 es un anticuerpo biespecífico diseñado para bloquear PD-1 y VEGF simultáneamente.
Además de involucrar al sistema inmunológico en la lucha contra el cáncer, se espera que el mecanismo dual del anticuerpo biespecífico supere las formas en que los tumores se vuelven resistentes a los medicamentos. Este enfoque también hace que el microambiente del tumor, es decir, el ecosistema que rodea al tumor, sea más adecuado para una clase de fármacos contra el cáncer llamados conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). Por esta razón, las empresas están explorando combinaciones de PD-1 y VEGF de doble especificidad con ADC.
AbbVie y Remegen dijeron que las primeras pruebas clínicas de RC148 “demostraron una actividad antitumoral preliminar positiva” en combinación con un ADC. Además, AbbVie también ve oportunidades para utilizar RemeGen como parte de combinaciones con los ADC de North Chicago Pharmaceuticals, incluido el fármaco en investigación telisotuzumab adizutecan, en tumores sólidos, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer colorrectal.
“Al combinar la inhibición del punto de control inmunológico y la actividad antiangiogénica de RC148 con la actividad citotóxica dirigida de un ADC, tenemos el potencial de identificar opciones significativas para pacientes en todo un espectro de tumores sólidos”, afirmó el presidente y jefe de oncología clínica, oncología sólida y hematología de AbbVie, Daejin Abidoye, MD, en una declaración preparada.
Es posible que AbbVie tenga más que decir sobre el medicamento y su estrategia contra el cáncer a finales de esta semana. Está previsto que la empresa A mantenga Charla informal El miércoles por la mañana durante la conferencia anual de atención médica de JPMorgan en San Francisco.
Empresas relacionadas Los anticuerpos biespecíficos PD(L)1/VEGF de China incluyen Summit Therapeutics, merckBioNTech y Pfizer. Crescent Biopharma tiene un anticuerpo biespecífico PD-1/VEGF de Estados Unidos; El mes pasado, la empresa Ha llegado a un acuerdo con Kelun Biotech para asegurar los derechos de la empresa de biotecnología con sede en China ADC. Desarrollarse como monoterapia y como parte de combinaciones de medicamentos.
Instil Bio había estado desarrollando un PD-L1/VEGF de doble especificidad con licencia de una empresa con sede en China, pero anunció la semana pasada que lo haría. Detener el desarrollo Y terminación de licencia. Instil no proporcionó ningún motivo, pero la empresa pudo haber llegado a la conclusión de que el activo ya no era competitivo en este campo cada vez más competitivo.
La comunidad financiera está tomando nota de la creciente competencia en materia de anticuerpos biespecíficos. En una nota enviada a los inversores, el analista de Leerink Partners, David Reisinger, dijo que el RC148 de Remegen tiene el potencial de convertirse en un producto de gran éxito para AbbVie, pero el panorama de anticuerpos duales PD-1/VEGF está abarrotado. Los datos que muestren la diferenciación podrían llegar pronto. Actualmente, Remegen se está evaluando en tres ensayos de fase 2 en China para el tratamiento del cáncer de mama, entre otros tipos de tumores sólidos. Se espera que los tres estudios produzcan datos este año, dijo Reisinger.
Más allá del pago inicial, los términos del acuerdo anunciado el lunes hacen que AbbVie sea responsable de hasta 4.950 millones de dólares en pagos por hitos. AbbVie también será responsable de pagar las regalías por ventas del RC148, fuera de la Gran China, si el medicamento llega al mercado.
AbbVie amplía sus capacidades de fabricación
En otras noticias de AbbVie, la compañía farmacéutica anunció el lunes que llegó a un acuerdo para adquirir la planta de fabricación de West Pharmaceutical Services en Tempe, Arizona. AbbVie dijo que el acuerdo es parte de un compromiso de capital más amplio de 10 mil millones de dólares para expandir la fabricación de medicamentos en Estados Unidos.
Para la ubicación de Tempe, AbbVie dijo que planea contratar alrededor de 200 empleados e invertir más de 175 millones de dólares. Además de pagar los costes de adquisición, esta cantidad se destinará a modernizar el sitio e integrarlo en la red de fabricación global de AbbVie. AbbVie no dijo qué medicamentos planea fabricar en Tempe, salvo decir que el acuerdo incluye el traslado de múltiples líneas de producción y tecnología de inyección in vitro para respaldar la producción de los medicamentos actuales y de próxima generación de AbbVie en inmunología y neurociencia.
Foto: Colección Smith/Gado/Getty Images
