Seriblam eliminó hemisferios generados genéticos en barreras, buscando estudio

Una región cerebral en la parte posterior de la cabeza, Ceribum, conocida por apoyar la combinación de movimiento muscular durante mucho tiempo, participó recientemente en actividades mentales más sofisticadas. Las células Purkinz son las únicas neuronas ubicadas en Seribolam que integran datos en la corteza cerebillar y las transmiten a otras partes del sistema nervioso.

Las células de Purkinz son grandes y ramas superiores Células nerviosas Que pueden contener diferentes funciones. Aunque muchos estudios en el pasado han registrado el papel de estas células, los procesos neuronales y genéticos que convierten su diversidad en diversidad aún no se describen completamente.

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Connecticut realizaron recientemente un estudio para explorar el posible papel de los genes FOXPI, que otros genes “lanzaron y cerraron”, una familia y una familia conocida por contribuir a la formación de otros genes en la formación de células Purkinz y la formación de circuitos. CerebenLa búsqueda Publicado En NeurocienciaAl menos 11 indica la existencia de subproceso celular en al menos 11, lo que sugiere que los genes Foxpie 1 y Foxi 2 contribuyen a su variedad.

La familia FOXP incluye cuatro genes, conocidos como Foxpie 1, Foxpie 2, Foxpie 3 y FOXP 4. Las mutaciones de Foxpie 1 y FoxPI 2 se asociaron previamente con trastornos neurodopovmentales y relacionados con el idioma.

“El autor principal del periódico, James Yh Li, le dijo a Medical Express:” Foxpie 2 es esencial para la vocalización en toda la especie, apoyando la música en las aves, la ecolocalización en los murciélagos, las pipas llamadas en ratas y conferencias adecuadas en humanos “, Medical Express.

“Las mutaciones en FOXPI 1 se caracterizan por un retraso en el síndrome, barreras del lenguaje, discapacidad intelectual y características como el autismo en humanos.

En ellos Antes TrabajarLee y sus colegas observaron que las células Cerebillar Purkinz Foxi 1 y Foxpie 2 se expresaron en diferentes niveles. El objetivo principal de su nuevo estudio fue determinar cómo el electoral eliminaba las ratas de Seriblam y cómo afectar las actividades mentales.

“Tenemos perfil usando secuenciación de ARN de una sola célula (SCRNA-S) Expresión génica El ratón fetal en la fase de desarrollo principal se encuentra en células separadas de Sebella, “Li explicó”. Ha publicado los subtipos celulares en múltiples moléculas en diferentes sectores. Porque hay una falta de sector scrna Información espacialHemos realizado SCNKR (red de anclaje de células individuales de los principales reguladores en el espacio) es un método que los grupos celulares conocidos de SCRNA-Six regresan a su contexto de tejido local “

Para estudiar la expresión del gen FOXP en ratas, Li y sus colegas unieron el mapeo espacial conectado de la sección de SCRNA a otra técnica experimental conocida como imágenes de fluorcenidos de luz 3D. La combinación de estas dos técnicas les permite mapear las manifestaciones de los genes Foxpie 1, Foxpi 2 y Foxpie 4 en el subprograma celular en Purkin emergente.

Curiosamente, los investigadores han descubierto que cuando eliminaron Foxpie 1 o Foxpie 2 del ceribum de rata, la capacidad de producir las voces de los animales discapacitados. Indica el papel potencial de Ceriblam en el habla y la vocalización.

“También vemos que las células en Purkin no son las mismas, pero hay varios sub -tipos de características moleculares, cada una de las cuales ocupa un área separada de la corteza de cerebilla”, dijo Lee. “Dado que son las celdas principales que envían señales desde la corteza de la corteza, esta variación sienta la base de la especialización efectiva en varias regiones corticales de Seribolam”.

Las pruebas realizadas por Lee y sus colegas también destacaron los procesos que podrían depender de la formación del hemisferio de cerebilla. Estas son estructuras bilaterales que se han asociado con motores y habilidades mentales sofisticadas, especialmente con habilidades grandes y avanzadas en primates.

Los investigadores han descubierto que el ratón de Seriblam ha obstruido la estructura de dos hemisferios eliminados de Foxpie 1 y Foxpie 2. Significativamente, es la primera prueba genética directa para vincular el hemisferio en ciertos procesos genéticos y moleculares.

“Además, notamos que las células Puccinz de Foxpie 1 positivas, el subpipo más afectado por Knockout, son abundantes en el embrión humano ceribolam pero raras en las aves”, dijo Lee. “Su presencia puede manejar la expansión evolutiva del hemisferio de cerebilla mamíferos, permite el desarrollo de actividades cognitivas más altas”.

El último trabajo de Lee y sus colegas recolectaron evidencia de que los genes FOXP contribuyen a diferentes subpepas de las células de Purkinz y contribuyen a conectarse a otras áreas dentro y fuera del seribum. Si se da validación a futuras investigaciones en primates y seres humanos, las búsquedas en equipo pueden proporcionar una nueva explicación para los vínculos entre algunos trastornos neurodoelplemental, incluido el trastorno del espectro autista (TEA) y la insuficiencia de FOXPI.

“Nuestros próximos pasos se definirán los procesos moleculares de las causas de la transcripción de FOXPIE: sus socios vinculantes, genes objetivo y redes reguladoras”, agregó Lee. “El descubrimiento de la diversidad de las células del Purkinz nos permite probar cómo los subtipos específicos, especialmente el Purkin Foxpie 1 positivo, afectan el hemisferio de Seribila”.

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