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Se informa una nueva encuesta que el ácido lesorgico se conoce como diatilamida (LSD), que también se conoce como ácido, podría Reducir la ansiedadEl
Identifica la prueba de primer tiempo para la evaluación de la protección y la funcionalidad del MM 120 (una formulación farmacéutica) De LSDA), según MD, MD, MD, MD, MD, una agencia bioformasutica en Nueva York, como monoterapia para pacientes con ansiedad grave por moderada.
Este estudio fue publicado en el Journal of the American Medical Association.
Alrededor de 200 adultos entre las edades de 18 y 74 años Según un comunicado de prensa, la dosis oral única de LSD o una “píldora ficticia” de Plusbo se ha recibido durante tres meses.
Las sesiones de dosificación se realizaron personalmente con dos monitores capacitados en habitaciones privadas que observaron al menos 12 horas de participantes. No se proporcionó psicoterapia.
Una nueva encuesta sugiere que el ácido lesorgico puede reducir la ansiedad, la ansiedad, también conocida como ácido, que también se conoce como ácido. (Estock)
Los investigadores han rastreado los cambios en los participantes Ansiedad Sirve como el punto principal de la semana, 4, 4, 4, 8 y 12 semanas, 4 semanas.
Después de cuatro semanas, los pacientes con la dosis más alta fueron significativamente menos ansiedad que otros.
En 12 semanas, el 65% de los pacientes con 100 microgramos han mostrado beneficios, aproximadamente el 50% de la ansiedad es perdonada.
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Los investigadores también probaron el impacto de LSD en la frustración, descubriendo que las dosis más altas se asociaron con una mejora significativa.
Carlin compartió que los efectos de LSD fueron casi inmediatos. Los efectos secundarios del psicadélico son alucinaciones, náuseas Y dolor de cabeza.
Se demostró que el LSD reduce los síntomas del trastorno de ansiedad general, la dosis de 100 mecgramos es la más efectiva en el examen clínico. (Estock)
Sus efectos dependieron de la dosis, 100 microgramos fueron la mejor dosis. El La dosis de 200 microgramas también excedió significativamente el Plusbo. 25 microgramos y dosis de 50 microgramas no muestran beneficios significativos.
Según Carlin, la complejidad de un posible estudio fue “efectivo deshabitado”, en el que los participantes del ensayo podían adivinar adecuadamente si recibieron el placebo frente a las drogas activas.
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Si el estudio se considera exitoso, MindMed presentará medicamentos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para su aprobación.
Riesgo y validez
LSD se clasifica como un Programa I DrogatorioLo que significa que se considera el alto potencial de abuso de acuerdo con la Agencia de Control de Drogas y el uso de cualquier tratamiento receptor.
Los medicamentos oculares programados sin investigaciones aprobadas se recetan legalmente, no se permiten usar en la distribución o tratamiento de tratamiento.
Si el estudio se considera exitoso, MindMed presentará medicamentos experimentales para su aprobación en la FDA. (Estock)
La FDA ha nominado a LSD, Silosabin y MDMA “como sea posible Terapia de avance“El analista médico senior de Fox News, el Dr. Mark Sigel, dijo a Fox News Digital.
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Sigel dijo: “La clave supervisa cuidadosamente e investiga sutil, que monitorea tanto los efectos secundarios como la funcionalidad”, dijo Sigel.
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Aunque este nuevo estudio muestra “resultados muy positivos en unos 200 pacientes”, Sigel confirmó que el LSD podría causar alucinaciones.
Parania, estado de ánimo de estado de ánimo, puede incluir efectos secundarios documentales adicionales Aumentar la frecuencia cardíaca Y psicosis a largo plazo, según múltiples fuentes.
“La clave se supervisa cuidadosamente y se investiga sutil, que observa los efectos secundarios y la funcionalidad”.
El abogado de Medicina Psychídica de Washington, DC, Haddus Alterman, dijo a Fox News Digital que “el regreso de LSD no es solo cultural o científico, es regulador”.
El experto dice “6622 CFAVER -HARIS Enmienda bajo la obvia expansión de la Autoridad de la FDA fue la” línea lateral “.
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Esta Ley, que también se llama Enmienda de eficiencia de medicamentos, también está obligado a proporcionar evidencia suficiente de efectividad a través de los fabricantes de medicamentos Ensayos clínicos bien controlados Antes de la aprobación.
Sigel agregó: “El LSD y otros psicadólicos han mostrado promesas clínicas durante mucho tiempo, pero en los años 900, el uso entretenido adicional de los investigadores lo elimina para continuar su estudio”, agregó Sigel.
“El LSD y otras psicadelicias han mostrado promesas clínicas durante mucho tiempo, pero en la década de 1960, los usuarios adicionales de entretenimiento eliminaron a los investigadores para continuar estudiando”, dijo un médico. (Estock)
El Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., y el Secretario de Asuntos de Veteranos, Doug Collens, han expresado interés en explorar la terapia psicodélica.
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“Hay muchos beneficios si se dan en una de estas líneas de terapéutica. Entorno clínicoY estamos trabajando duro para asegurarnos de que esto suceda dentro de los 12 meses “, dijo RF recientemente a los miembros del Congreso, cada AP.
El abogado de Psychedellix, Alterman, señaló que “el apoyo no reemplaza la ciencia”, alienta a organizaciones como la FDA a “tomarlo en serio”.
