Dos poblaciones distintas de microogolia en ratas asociadas con un comportamiento nacional y decepcionante del autismo

La corteza insular anterior (AIC) es una importante región cerebral conocida por controlar las emociones, integrar sensaciones físicas, tomar decisiones y contribuir a otras actividades. Estudios anteriores han asociado esta región del cerebro con algunos trastornos neuropsocítricos caracterizados por el trastorno del espectro autista (TEA) y los patrones anormales de pensamiento y comportamiento con decepción.

Sin embargo, procesos celulares y neurobiológicos específicos a través de los cuales AIC puede contribuir a ASD y un Frustración Aún no se describe claramente. Algunos neurocientes están explorando la posibilidad Microgoa, Célula inmune Las células y los patógenos dañados que juegan un papel en la eliminación del trastorno neuropsocítrico pueden desempeñar un papel en algún comportamiento.

Los investigadores de la Universidad de Singua realizaron recientemente un estudio asociado con ratas, notaron que Microgleia ASD en AIC y la posibilidad de participar en algunos de los signos de decepción. Su papel, Publicado En MolecularIdentifique dos subtipos distintos de microgilia que parecen contribuir al comportamiento de autismo y frustrado de autismo de ratas.

“Usar el déficit de CNTNAP2 Trastorno del espectro autista Modelo (ASD) de ratón y modelo de ratón de depresión de estrés social crónico (CSD), mostramos que la subpoblación de Micoglia jugó en fenotipos conductuales nacionales y frustrados de ASD, “Kiao-Ming-Ming, y su colazer y sus co-defensores”.

Los investigadores realizaron sus pruebas sobre dos tipos de ratas, que generalmente se observan comportamientos entre TEA y decepciones, respectivamente. El primer grupo de ratas (ratas CNTNAP 2-Ghati) cambió genéticamente y faltaba el gen CNTNAP2. Las mutaciones de estos genes se han asociado con TEA a los humanos.

El segundo conjunto de ratas (ratas inducidas por CSDS) entró en contacto con un ratón más grande y ofensivo durante varios días antes. Puede ser la razón EstrésLos síntomas como la decepción instan a las ratas a desarrollar.

“CX 3 CR 1^{+ +} Las ratas CNTNAP 2-Ghatti en Micoglya tenían déficit de retórica y estaban involucradas en el déficit social y el comportamiento repetitivo, mientras que TMEM 119^{+ +} Los aviones CSDS en Micoglya tenían déficit morfológico y contribuyeron a las debilidades de la elección de sacarosa y la natación forzada “, escribieron Jang, Chen y sus colegas.

“Además, hemos demostrado que dos subconjuntos de Microgleia tienen diferentes rasgos, perfiles transcriptivos, características electrofiziológicas y funciones sinápticas”.

Originalmente, los investigadores se han asociado con dos subpientes de Micoglya con anormalidad, a saber, CX3CR1^{+ +} Micogolia y TMEM 119^{+ +} Micogolia, comportamientos nacionales y frustrados de ASD, respectivamente. CX3CR1^{+ +} El cerebro de la rata de ASD, el cerebro de la rata, se ve inusual, mientras que las ratas inducidas por CSDS han demostrado anormalidades en TMEM 119^{+ +} Micogolia.

“Utilizando el análisis protómico y metabólico, hemos identificado dos Factor Secretario, FBL y HP1 BP3, que fue importante para el vacío de CX3 CR1^{+ +} Y tmem119^{+ +} Micogelia escribió a los autores respectivamente. “Finalmente, hemos verificado que FBL y HP 1 BP3 CNTNAP 2-GHATTI y CSDS-PRETIGADO COMPETAL Adquisitional Adquisitional Little RataRespectivamente “

En general, la búsqueda sugiere que los diferentes tipos de Microgleia juegan un papel en el TEA y los comportamientos decepcionantes. En el futuro, otros investigadores pueden explorar la posibilidad de asociarse con la población especificada de Micoglya a otros Trastorno neuropsocytricoSi se ven aplicando a los humanos, los resultados de este estudio también pueden inspirar el desarrollo de un nuevo tratamiento experimental para TEA o decepción, que se dirige a los subtipos específicos de Microgleia.

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